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             華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐洲認證的醫(yī)藥企業(yè),始終專注于口服制劑 CDMO 服務領域,業(yè)務范疇以生產為核心、研發(fā)為先導,并向化合物研發(fā)以及臨床服務等領域延伸拓展。此外,華益藥業(yè)積極創(chuàng)新服務模式,為客戶提供藥證共投、中歐雙報等服務,助力客戶在醫(yī)藥市場中搶占先機。

        自公司成立伊始,便致力于為國內外眾多醫(yī)藥企業(yè)提供全方位、高質量的口服制劑CDMO服務。公司已先后 5 次順利通過歐盟認證,歷經 40 余次國內外官方審計,憑借中歐雙認證體系下的質量優(yōu)勢與規(guī)范運營,贏得了業(yè)界的高度認可與廣泛贊譽。通過多年不懈努力,公司逐步構建起一個以口服制劑生產為基石,兼具開放性與國際化的 CDMO 服務平臺,為全球醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展貢獻著重要力量。

            秉持著“創(chuàng)造價值,兼善天下”這一崇高而堅定的企業(yè)價值觀,華益藥業(yè)始終將社會效益置于首位,以造福大眾健康為己任。同時,公司大力弘揚“篤行致遠,惟實勵新“的企業(yè)精神,以腳踏實地的行動、求真務實的態(tài)度以及勇于創(chuàng)新的銳氣,為客戶提供高效、高質且成本可控的優(yōu)質服務,矢志不渝地踐行著“做老百姓用得起的好藥”這一莊嚴承諾。展望未來,華益藥業(yè)熱忱期待與廣大客戶攜手并肩,共同開拓國內國際醫(yī)藥市場的廣闊天地,為人類健康事業(yè)書寫更加輝煌的篇章。


  • 30 億片(粒)

    每年的代工量

  • 300 余個

    成功研發(fā)并商業(yè)化生產的產品

  • 40 余次

    國內外官方質量審計

大事記

  • 2024

    2024年11月第五次通過歐盟審計
    沈陽路新廠區(qū)一期制劑樓已投入生產
    2024中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強
  • 2023

    首個國內產品進入商業(yè)化
    歐盟出口達25億片

    沈陽路新廠區(qū)一期制劑樓封頂
    已開啟建設高活性固體制劑車間

    2023中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強


  • 2022

    當選安徽省制劑CDMO產業(yè)聯(lián)盟理事長單位
    2022中國醫(yī)藥CDMO企業(yè)20強
    2022年度(行業(yè))領軍企業(yè)

  • 2021

    2021年6月再次通過MHRA遠程審計
    華益藥業(yè)技術中心成立
                          
  • 2020

    2020年7月14日第一瓶液體制劑誕生
    榮獲“安徽省綠色工廠”稱號
  • 2019

    啟動建設口服液體制劑和高活性車間
    榮獲安徽省“高新技術企業(yè)”稱號
  • 2018

    代工數(shù)量達16億片
  • 2016

    以0主要缺陷項通過英國MHRA的現(xiàn)場復檢
    車間擴建并通過MHRA認證,公司產能提升至30億片/年
    榮獲安徽省“高新技術企業(yè)”稱號
  • 2012

     通過英國MHRA的現(xiàn)場復檢
  • 2010

    通過MHRA現(xiàn)場審計,開始承接歐盟委托研發(fā)、技術轉移、代工業(yè)務
  • 2006

    華益藥業(yè)成立,車間開工建設